нет в наличии
Ищем в других городах
по рецепту!
нет в наличии
Ищем в других городах
по рецепту!

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Тенонорм
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Тенонорм (Tenonorm)

    Фармакологическая группа:

    гипотензивное средство комбинированное (бета1-адреноблокатор селективный+диуретик)

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые оболочкой.

    Цвет таблеток на изломе белый или белый с сероватым оттенком.

    Код АТХ:

    C07BB03. Атенолол, в комбинации с тиазидами

  • Состав

    Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

    Активные вещества: Атенолол 50 или 100 мг, Хлорталидон 12,5 или 25 мг

    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, повидон, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, жидкий светлый парафин, полиэтиленгликоль-400.

  • Показания к применению

    Артериальная гитертензия.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    - выраженная брадикардия; кардиогенный шок; выраженная артериальная гипотензия; метаболический ацидоз; выраженные нарушения периферического кровообращения; атриовентрикулярная блокада II и III степени; синдром слабости синусового узла; феохромоцитома; острая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность; стенокардия Принцметала; бронхиальная астма, обструктивный бронхит; сахарный диабет, гипокалиемия; подагра; миастения; острый гепатит; острая почечная недостаточность.

    - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

  • С осторожностью

    С осторожностью назначать больным с атриовентрикулярной блокадой I степени, больным с бронхообструктивным синдромом, в случае ухудшения бронхиальной проводимости вследствие приема "Тенонорма" назначают терапию бета-адреномиметиками (например, сальбутамолом).

  • Способ применения и дозы

    Для взрослых

    Принимать внутрь, не разжевывая, по 1 таблетке в день.

    При артериальной гипертензии начальная доза составляет 50 мг атенолола один раз в день, при недостаточной выраженности терапевтического эффекта назначают "Тенонорм" по одной таблетке, содержащей 100 мг атенолола в сутки.

    Для людей пожилого возраста

    Для данной возрастной группы часто требуется более низкая доза препарата (1/2 таблетки атенолола 50 мг).

    При нарушениях функции почек

    Следует проявлять осторожностью при лечении больных с нарушением функции почек.

    Отмену препарата после продолжительного лечения проводить, по возможности, постепенно.

  • Побочные действия

    Тенонорм обычно хорошо переносится.

    Лабораторные показатели: гиперурикемия; гипонатриемия (связанная с хлорталидоном); гипокалиемия: нарушение толерантности к глюкозе (см. раздел "Особые указания").

    Побочные эффекты, связанные с его приемом, появляются редко, в большинстве случаев являются нетяжелыми и временными.

    Прекращение лечения бета-адреноблокаторами следует проводить постепенно.

    Были сообщения о тошноте и головокружении в связи с приемом Хлорталидона и редко сообщалось о таких реакциях идиосинкразии к препарату, как тромбоцитопения и лейкопения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, усиление симптомов сердечной недостаточности; ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться обмороком; похолодание конечностей. Возможно появление сердечных аритмий, в том числе атриовентрикулярной блокады; проявление симптома перемежающейся хромоты, возникновение синдрома Рейно.

    Со стороны ЦНС: спутанность сознания; головокружение; головная боль; эмоциональная лабильность; острый психоз, галлюцинации, парестезии; нарушение сна, повышенная утомляемость, апатия; дезориентация.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, редко - повышение уровня "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови; редко - гепатотоксичность с явлениями внутрипеченочного холестаза; тошнота (связанная с хлорталидоном), запор, диарея, панкреатит, анорексия.

    Гематологические реакции: лейкопения; пурпура; тромбоцитопения; агранулоцитоз, эозинофилия.

    Со стороны кожных покровов: алопеция; псориазоподобные кожные реакции; обострение псориаза; кожная сыпь.

    Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм может возникать у больных, страдающих бронхиальной астмой или имеющих в анамнезе указания на бронхоспазм.

    Со стороны органов чувств: нарушения зрения.

    Прочие: увеличение количества антиядерных антител, хотя клиническое значение данного факта не ясно, снижение потенции.

  • Особые указания

    Обусловленные бета-адреноблокатором (атенолол), входящим в состав "Тенонорма":

    - может маскировать явление тиреотоксикоза и гипогликемии;

    - при развитии на фоне терапии брадикардии (урежение сердечного ритма до 50 сокращений в мин) с клинической симптоматикой следует уменьшить дозу или отменить препарат;

    - не следует резко отменять "Тенонорм" у больных, страдающих ишемической болезнью сердца;

    - у курильщиков может наблюдаться снижение терапевтического действия препарата;

    - особое внимание необходимо в случаях, если требуется хирургическое вмешательство под общей анестезией у больных, принимающих атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 часов до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.

    - может повышать чувствительность по отношению к аллергенам и вызывать тяжелые анафилактические реакции, в связи с чем, пациенты, находящиеся на десенсибилизированной терапии, должны принимать препарат с большой осторожностью. Данные пациенты могут не реагировать на обычные дозы эпинефрина, применяемого для лечения аллергических реакций;

    - при применении атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.

    Обусловленные действием хлорталидона, входящего в состав "Тенонорма":

    - может возникать гипокалиемия. Необходимо регулярно контролировать уровень калия, особенно у больных пожилого возраста, у больных, принимающих сердечные гликозиды для лечения сердечной недостаточности, у пациентов с несбалансированной диетой (с низким содержанием калия) или у пациентов с жалобами на нарушение функции желудочно-кишечного тракта. У больных, принимающих сердечные гликозиды, гипокалиемия может предрасполагать к сердечным аритмиям;

    - следует соблюдать осторожность при назначении больным с выраженной почечной недостаточностью (см. раздел "Способ применения и дозы");

    - может возникать нарушение толерантности к глюкозе. С осторожностью применяют у больных с известной предрасположенностью к сахарному диабету;

    - может возникать гиперурикемия. Повышение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови, в некоторых случаях, может потребовать применение средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

    У большинства больных артериальной гипертензией применение одной таблетки 100 мг "Тенонорма" в сутки дает удовлетворительные результаты. С увеличением дозы дальнейшего снижения артериального давления либо не происходит, либо оно незначительно, но, при необходимости, может быть дополнительно назначено другое гипотензивное средство.

    ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ.

    Применение Тенонорма во время беременности и в период кормления грудью противопоказано.

    ВЛИЯНИЕ НА УЧАСТИЕ В ДОРОЖНО-ТРАНСПОРТНОМ ДВИЖЕНИИ.

    Применение препарата вряд ли приведет к какому-либо нарушению способности больных водить машину или работать с техникой. Тем не менее, следует принимать во внимание тот факт, что может возникнуть головокружение и повышенная усталость. Подобное воздействие усиливается при одновременном приеме алкоголя.

  • Передозировка

    К симптомам передозировки можно отнести: выраженную брадикардию, выраженное снижение артериального давления, острую сердечную недостаточность и бронхоспазм, судороги, повышенную сонливость.

    Лечение: тщательное наблюдение; лечение в палате интенсивной терапии; промывание желудка, применение активированного угля и слабительных, с тем, чтобы предотвратить абсорбцию препарата, все еще присутствующего в желудочно-кишечном тракте; применение плазмы или плазмозаменителей для лечения сниженного артериального давления и шока. Возможно применение гемодиализа или гемоперфузии.

    Бронхоспазм обычно купируется с помощью бронходилататоров.

    При значительном диурезе - введение жидкости и электролитов.

  • Лекарственное взаимодействие

    Сопутствующая терапия с применением дигидропиридинов, например, нифедипина, может увеличивать риск выраженного снижения артериального давления, у больных с латентной сердечной недостаточностью, могут появиться признаки нарушения кровообращения.

    Сердечные гликозиды в сочетании с бета-адреноблокаторами могут увеличивать время атриовентрикулярной проводимости.

    Бета-адреноблокаторы могут обострять "рикошетную" гипертензию, которая может возникать после отмены клонидина. Если назначены оба лекарственных средства, прием бета-адреноблокатора следует отменить за несколько дней до прекращения приема клонидина. При необходимости замены клонидина на бета-адреноблокатор последний следует назначать через несколько дней после прекращения лечения клонидином.

    Необходимо с осторожностью назначать бета-адреноблокатор в комбинации с антиаритмическими средствами I класса, такими как дизопирамид (кардиодепрессивный эффект может суммироваться).

    Сопутствующее применение симпатомиметических средств, например, эпинефрина, норэпинефрина может нейтрализовать эффект бета-адреноблокаторов (существенное повышение артериального давления).

    Салицилаты и нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен, индометацин), эстрогены могут снижать гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, а при высокой дозировке салицилатов может наблюдаться усиление токсического эффекта салицилатов на ЦНС.

    Препараты, содержащие литий, не следует применять с диуретиками, так как они могут снизить его почечный клиренс.

    Следует проявлять осторожность при применении средств для общей анестезии в сочетании с "Тенонормом". Анестезиолога необходимо проинформировать о применении "Тенонорма" и должен быть выбран общий анестетик, обладающий наименьшим, по мере возможности, отрицательным инотропным действием. Применение бета-адреноблокаторов вместе со средствами для наркоза может привести к увеличению риска артериальной гипотензии.

    Применения средств для общей анестезии, снижающих сократительную способность миокарда, следует избегать. Кроме того, усиливается действие курароподобных миорелаксантов.

    Не следует применять препарат с ингибиторами моноаминоксидазы (возможно повышение артериального давления).

    Следует проявлять осторожность при применении препарата с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл), поскольку в начале терапии возможно резкое усиление антигипертензивного эффекта "Тенонорма".

    При совместном применении с глюкокортикостероидами, карбеноксоланом, амфотерицином В, фуросемидом возможно усиление выведения калия.

    Средства для общего наркоза: усиление гипотензивного эффекта и суммирование негативного инотропного эффекта обоих средств.

    Инсулин и пероральные антидиабетические средства: действие последних может усиливаться.

    Признаки гипогликемии: тахикардия, тремор, повышенная потливость, общая слабость, снижение тонуса глазного яблока. Необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови.

    Трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины, диуретики, вазодилататоры и другие антигипертензивные средства, алкоголь - возможно усиление антигипертензивного эффекта "Тенонорма".

    Применение бета-адреноблокаторов в сочетании с блокаторами "медленных" кальциевых каналов, оказывающими отрицательное инотропное действие, например, верапамилом, дилтиаземом может привести к усилению данного эффекта, особенно у больных с пониженной сократительной способностью миокарда и/или с нарушением синоатриальной или атриовентрикулярной проводимости. Это может стать причиной выраженного снижения артериального давления, выраженной брадикардии и сердечной недостаточности. Блокатор "медленных" кальциевых каналов не следует применять внутривенно в течение 48 часов после отмены бета-адреноблокатора.

    При одновременном назначении "Тенонорма" с резерпином, клонидином, гуанфацином возможно возникновение выраженной брадикардии.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Комбинированный антигипертензивный препарат, оказывает продолжительное гипотензивное действие. Эффект обусловлен действием двух компонентов, бета1-адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).

    Атенолол: кардиоселективный бета1-адреноблокатор, действующий преимущественно на бета-1-адренорецепторы сердца. Селективность снижается с повышением дозы.

    Атенолол не обладает внутренним симпатомиметическим и мембраностабилизирующим эффектами. Подобно другим бета-адреноблокаторам, оказывает отрицательное инотропное действие, урежает частоту сердечных сокращений, в связи с чем его не рекомендуется применять при сердечной недостаточности.

    Хлорталидон: нетиазидный сульфониламидный диуретик, усиливает выделение натрия и хлора. Увеличивает выделение калия, магния и бикарбоната. Сочетание атенолола с диуретиками является возможным и, как правило, более эффективным, чем применение каждого из компонентов.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь атенолол всасывается из желудочно-кишечного тракта на 50%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема препарата внутрь. Атенолол не подвергается выраженному печеночному метаболизму и более 90% абсорбированного препарата выводится в неизменном виде. Период полувыведения составляет 6-9 часов, но может увеличиваться в случаях выраженной почечной недостаточности, поскольку выведение данного лекарственного средства происходит, главным образом, через почки. Связь с белками плазмы крови примерно - 6-16%.

    После приема внутрь хлорталидон всасывается из желудочно-кишечного тракта на 60%, максимальная концентрация в плазме крови отмечена примерно через 12 часов после приема препарата внутрь. Период полувыведения составляет примерно 50 часов, и выведение происходит, главным образом, через почки. Хлорталидон связывается с белками плазмы крови примерно на 75%.

    Одновременное применение хлорталидона и атенолола оказывает незначительное воздействие на фармакокинетику каждого из них.

    Тенонорм эффективен по крайней мере в течение 24 часов после разового приема внутрь одной суточной дозы.

  • Срок годности

    3 года

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25град.С.

    Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS